β-Galaktosidase-Mangel:
generalisierte Gangliosidose (autosomal-rezessiv vererbt), Lipidspeicherkrankheit aus der Gruppe der Sphingolipidosen mit geistiger Retardierung und weiteren Organmanifestationen

Untersuchungsdetails
Probenmaterial EDTA-Blut
Menge 2 ml
Methode Fluorometrie
Indikation
Sphingolipid-Speicherkrankheiten
Referenzbereich / Entscheidungsgrenze Alle Standorte
27-203 nmol/h/mg
Fremdleistung Ja
Akkreditierung Ja
Letzte Aktualisierung: 08.11.2019

+ Allgemeine Präanalytik und Probenkennzeichnung

+ Hinweise zur Präanalytik

EDTA-Blut muss FRISCH eingesendet werden. Vorläufiger, selbst ermittelter Referenzbereich. Bei erniedrigten Werten ist evtl. verlängerte Transportzeit zu berücksichtigen.

+ Probenversand